jueves, 28 de febrero de 2013

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Farmacogenómica

MEDICINA PERSONALIZADA

:· EXPOSICIÓN
>> Domus
Planta baja, sección de Genética
Desde el 30 enero 2013

Nuevos módulos, con el objetivo de acercar a la sociedad la investigación de la medicina personalizada. Los paneles, actividades y pantallas táctiles ayudan a entender cómo los científicos estudian los perfiles genéticos poblacionales y su efecto sobre la respuesta a los fármacos.

Desarrollado en colaboración con la Fundación Barrié a través de su iniciativa educaBarrié, como resultado del PROGRAMA DIANA.




 
Descubre cómo la ciencia del ADN está cambiando la medicina. La Domus dedica una nueva área a las bases moleculares y genéticas de las enfermedades y de sus tratamientos.



La ciencia ha demostrado que la eficacia de un fármaco, y sus posibles efectos secundarios, dependen en cierta medida del perfil genético individual del paciente.
Esta es la base de la denominada medicina personalizada y de la farmacogenómica para desarrollar nuevas vías de tratamiento.

La nueva medicina personalizada promete encontrar tratamientos eficaces para enfermedades que no lo tienen (Alzheimer, hipertensión) y evitar efectos secundarios que convierten algunos tratamientos "en peor remedio que la enfermedad".
Un camino aún por explorar, para los científicos y para los visitantes de la Domus:

CLUB DE LECTURA. La exposición presenta las modernas herramientas para descifrar la información que contiene nuestro ADN. De las iniciales técnicas manuales para leer la secuencia de un fragmento de ADN se ha pasado a unos métodos de secuenciación automátizada que han permitido leer los genomas enteros de muchas especies: desde el genoma humano al de muchos virus, bacterias, animales y plantas.

Ahora podemos hacer una lectura rápida y además comprensiva de la abrumadora cantidad de información que encierra el ADN, gracias a las técnicas de:
  • Electroforesis
  • PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
  • Microarrays o chips

SOPA DE LETRAS. El visitante puede meterse en la piel de un detective genético para descubrir qué porcentaje de la población no responde al tratamiento con un analgésico (diclofenaco) debido a una alteración en el gen CYP2C9.

El cambio de una sola letra en un punto de la secuencia de ADN puede tener consecuencias sobre el riesgo de sufrir una enfermedad o sobre la respuesta a un tratamiento. Otras veces no tiene consecuencias. La investigación farmacogenómica se centra en estudiar estos cambios, denominados SNP (polimorfismos de un solo nucleótido).


ALGO PERSONAL. Los científicos se enfrentan al gran reto de descubrir cómo las diferencias genéticas entre las personas afectan a su salud. La tarea es muy compleja, pues enfermedades como la hipertensión, el cáncer o la diabetes implican a múltiples genes: desde unos pocos hasta varios cientos.

Para nuestros visitantes, el reto es un juego colaborativo en torno a una mesa multitáctil, que permite participar a varios jugadores a la vez.

Programa Diana de investigación farmacogenética
El área de “Farmacogenómica y Medicina personalizada" de la Domus surge como resultado del Programa Diana, un proyecto de investigación financiado por la Fundación Barrié y liderado por investigadores de la Universidad de Santiago y por la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica.

Su coordinador científico es el Dr. Ángel Carracedo, genetista clínico y forense de primer nivel internacional. En el Programa Diana:
  • Han participado más de 100 investigadores.
  • Han estudiado a fondo los casos de más de 2.500 pacientes con patologías de gran incidencia poblacional e impacto social y económico.
  • Se han conseguido varias patentes internacionales y se han publicado más de 20 artículos científicos.
Partiendo de las nuevas herramientas genéticas para la medicina personalizada, el Programa Diana desarrolla un conjunto de proyectos de investigación para mejorar la efectividad, y minimizar los efectos secundarios, de los medicamentos para enfermedades cardiovasculares, el VIH o diversos tipos de cáncer.



 

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